技術(shù)文章
Technical articlesMatrigel使用指南及常見疑問Matrigel收貨注意事項(xiàng)，請(qǐng)檢查：1.盒子內(nèi)是否有干冰2.基質(zhì)膠是否呈固態(tài)，膠面是否水平3.基質(zhì)膠顏色是否在正常范圍（黃色-粉紅-深紅）產(chǎn)品特性：Martrigel基質(zhì)會(huì)有色差變化（淡黃色到深紅色），是由于酚紅和碳酸氫鹽與CO2的作用引起的，但是與5%CO2平衡后色差即會(huì)減少?；|(zhì)膠凍融操作：收貨后，若不立刻使用基質(zhì)膠，應(yīng)馬上將仍然是冷凍固態(tài)的基質(zhì)膠放進(jìn)-20℃冰箱保存。使用前須先將基質(zhì)膠凍融。凍融：將基質(zhì)膠埋于鋪滿碎冰的冰盒中，然后將整...
Biocoat血管生成系統(tǒng)：內(nèi)皮細(xì)胞侵襲BD產(chǎn)品貨號(hào)：354141、354145、354146儲(chǔ)存和運(yùn)輸：-20度儲(chǔ)存，干冰運(yùn)輸。操作指南：血管生成過程中，內(nèi)皮細(xì)胞活化后表達(dá)基質(zhì)蛋白酶（MMPs），可降解血管基底膜。BDBiocoat內(nèi)皮細(xì)胞侵襲系統(tǒng)提供了抗/促血管再生化合物的體外定量實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ汀?nèi)皮細(xì)胞侵襲系統(tǒng)包括：BDFalcon24多孔培養(yǎng)小室，含配套接收板和蓋子；BDfluoroBlok熒光屏蔽3.0μm孔徑PET膜，預(yù)包被Matrigel基質(zhì)，具體操作步驟如下：1凍融...
BDBiocoatTM細(xì)胞檢測相關(guān)系統(tǒng)Biocoat腫瘤侵襲系統(tǒng)BD產(chǎn)品貨號(hào)：354166,354165儲(chǔ)存和運(yùn)輸：-20度儲(chǔ)存，干冰運(yùn)輸。使用指南:BDBiocoatTM腫瘤侵襲系統(tǒng)由包被Matrigel基質(zhì)的特殊材質(zhì)BDFluoroBlok熒光屏蔽8.0μmPET膜的培養(yǎng)小室組合而成。BDBiocoatTM腫瘤侵襲系統(tǒng)具有以下特點(diǎn)：提高腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)的通量；自動(dòng)化非破壞式的熒光檢測；節(jié)約抗腫瘤轉(zhuǎn)移藥物篩選的時(shí)間和勞動(dòng)力；高度可重復(fù)性：平均z’=0.7(24孔)；平均z’...
BDbiocoat基質(zhì)膠和細(xì)胞檢測系統(tǒng)產(chǎn)品貨號(hào)：354230354234356230356231356234356235356237儲(chǔ)存和運(yùn)輸：-20℃儲(chǔ)存，干冰運(yùn)輸。操作指南：BD采用技術(shù)，從富含胞外基質(zhì)蛋白的EHS小鼠腫瘤中分離出BDMatrigel基底膜基質(zhì)，其主要成分由層粘連蛋白，IV型膠原，巢蛋白，硫酸肝素糖蛋白等組成，還包含生長因子和基質(zhì)金屬蛋白酶等。BDMatrigel基底膜基質(zhì)在室溫條件下，聚合形成具有生物學(xué)活性的三維基質(zhì)，模擬體內(nèi)細(xì)胞基底膜的結(jié)構(gòu)、組成、物理...
羅氏細(xì)胞凋亡檢測系列產(chǎn)品自問世以來，歷經(jīng)時(shí)間的考驗(yàn)，以其的品質(zhì)獲得了廣大業(yè)界用戶的支持和認(rèn)可，相關(guān)文獻(xiàn)達(dá)數(shù)千篇。細(xì)胞凋亡產(chǎn)品特性：☆檢測范圍廣泛：可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)液、組織切片、單個(gè)細(xì)胞及細(xì)胞群落的分析檢測，滿足日益增長的高通量檢測需求?！顧z測方法靈活：針對(duì)光學(xué)或熒光顯微鏡、流式細(xì)胞儀、ELISA?！畈僮靼踩簾o需接觸任何放射性同位素，簡便易用?！町a(chǎn)品線豐富：針對(duì)不同的細(xì)胞凋亡通路，有多種產(chǎn)品可供挑選。一、檢測DNA片斷①TUNEL檢測法產(chǎn)品名及貨號(hào)：InSituCellDea...
TissueHomogenizationProceduresforusewithELISARattissuesProcedureforpreparingtissuehomogenatesmadefromratskin:1.Skinpunchesmeasuring6mmwerehomogenizedin1.5mLextractionbuffer（containing10mMTrispH7.4,150mMNaCl,1%TritonX-100）pergramoftissueusin...
細(xì)胞周期流式檢測（PI染色法）1.收集細(xì)胞：若懸浮生長細(xì)胞離心棄培養(yǎng)基，用PBS洗滌一次（建議用PBS+1%FBS或PBS+0.1%BSA），若是貼壁生長細(xì)胞，加入合適體積的0.25%胰酶消化一分鐘左右（可顯微鏡觀察待細(xì)胞脫壁），吹起細(xì)胞后加入5ml含10%血清的培養(yǎng)基，終止作用，轉(zhuǎn)移細(xì)胞至15ml離心管中，300g離心5分鐘，用PBS洗滌細(xì)胞一次；2.用PBS洗滌細(xì)胞一次，300g離心5分鐘后棄上清；3.用500ulPBS重懸細(xì)胞，振蕩混勻后加入5ml70%冷乙醇溶液（放置...
PeproTech細(xì)胞因子中不含載體蛋白（CarrierProtein）或其他添加劑（如BSA、HAS或蔗糖等），并且通常以zui少量的鹽來進(jìn)行凍干處理，因此微量的細(xì)胞因子在凍干過程中會(huì)沉積于管內(nèi)，形成很薄或不可見的蛋白層。所以我們建議在收到產(chǎn)品后，務(wù)必在開蓋前先離心，使粘在管蓋或管壁上的蛋白聚集于管底（此時(shí)能否見到白色沉淀均屬正常現(xiàn)象）。1．離心：高速離心（10,000rpm）20-30秒，或低速離心（2,000rpm）5分鐘。2．溶解（Reconstitution）：用去...
當(dāng)前位置：
